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Post by account_disabled on Jan 4, 2024 4:49:10 GMT -5
不会受到影响,”他总结道。 欧洲药品管理局 (EMA) 执行主任埃默尔·库克 (Emer Cooke) 周一表示,“目前没有证据”表明辉瑞和 BioNTech 针对 COVID-19 的疫苗对检测到的新型冠状病毒无效。在英国。 “目前我们可以说,没有证据表明这种疫苗对新变种不起作用。但这些问题必须经过科学评估,”库克在虚拟新闻发布会上说。 “好处大于风险” 与 EMA 一样,Lamas 也强烈辩称,“好处大于风险,这就是授予有条件授权的原因。”“有可靠且足够的数据来提供这种疫苗的质量和有效性的证据,”他补充道。拉马斯回忆说,在此类授权中,公司必须提交有关疫苗的“每月安全报告”。 «每 15 天我们就会发布一份包含所有这些新闻的时事通讯。“我们将能够开展研究,利用8000万条医疗记录的数据库,了解出现的不良反应,并建立与疫苗的因果关系(如果有的话),”他在这方面补充道。 在疫苗实际应用期间,还将研究它所带来的一些未知因素,例如它对孕妇的反应、免疫持续多长时间、它对免疫抑制人群的有效性或它能在多大程度上预防严重疾病的发生。拉马斯强调说:“到目前为止,我们看到的是它可以预防疾病,但试验中没有足够的严重病例,无法知道它的保护作用有多大。 就孕妇而言,正如 EMA 在本周一的新闻发布会上解释的那样,必须逐案分析:“动物研究并未表明存在毒性风险,但没有足够的数据表明是否存在毒性风险。它是安全的。”它的管理与否。“具体情况必须因人而异。” 他指出,对于免疫抑制的人来说,由于疫苗的类型是 mRNA 平台,“预计他们不会出现安全问题。 ” “不确定的是它是否会具有相同的效果。” «这些人的免疫反 手机号码列表 应通常会受到抑制。这是未来几个月必须澄清的事情,”他强调。 拉马斯还回忆说,在临床试验期间“在某些情况下”,出现了血管迷走神经综合征,即由于压力情况而导致血压下降,这在穿刺抽血或给药中“相对常见”。“因此,我们建议为这些人进行管理,让他们可以坐着或躺着,”他总结道。这就是我们所知道的关于新冠病毒变异的一切 经过 哈维尔·苏亚雷斯 2020年12月21日 12:14 当我们开始看到这命运攸关的一年的曙光时,尽管存在一些怀疑,但由于开发和实施了应对冠状病毒大流行的疫苗,世界充满了希望,英国宣布了这一发现一种导致 Covid-19 的新型 SARS-CoV-2 病毒株,对已经习惯与各自家人共度圣诞节的人们造成了非常严厉的限制。事实并非如此,因为这种新突变的特征之一是它比以前的菌株更具传染性。 我们告诉您迄今为止已知的一切。 很有感染力 d76570be 6351 4c4d 9155 53fa36f884d7 alta libre 宽高比默认 0 Moncloa 事实上,英国卫生当局发现,其人群面临的冠状病毒变异比之前的变异传染性要强得多。事实上,约翰逊首相本人在本周六的讲话中表示,估计这种新毒株的传染性比原来高出 70%。因此,人们相信这种新菌株导致了该国南部不受控制的传播,尽管他们尚未能够证明这一点。第一项预测新冠肺炎后肺部后遗症的全国研究开始 经过 机构 2020年12月21日 12:00 西班牙肺病学和胸外科学会 (SEPAR) 的弥漫性肺间质疾病综合研究计划 (PII-EPID) 启动了 COVID-19 后间质研究,这是第一个全国性、观察性、前瞻性的、为期两年的研究随访,以预测哪些患者在克服患有呼吸窘迫的严重 COVID-19 肺炎后,能够顺利发展并设法解决肺危象而不留下后遗症,以及哪些患者会出现间质改变。在后一种情况下,我们还试图确定在哪些情况下这些间质性后遗症(包括肺纤维化)保持稳定以及在哪些情况下进展。
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